Nityr

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

нитисинона

Доступно од:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

АТЦ код:

A16AX04

INN (Међународно име):

nitisinone

Терапеутска група:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Терапеутска област:

Tyrosinemias

Терапеутске индикације:

Лечение и деца възрастни пациенти с потвърдена диагноза на наследствени тирозинемии 1 (xm е-1) във връзка с храната ограничение тирозин и фенилаланин.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-07-26

Информативни летак

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NITYR
10 MG ТАБЛЕТКИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Nityr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nityr
3.
Как да приемате Nityr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nityr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NITYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Nityr съдържа активното вещество
нитисинон.
Nityr се използва при лечение на:
−
рядко за
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nityr 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 102,99 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до бежови, кръгли (7 mm), плоски
таблетки, по които може да има
светложълти до кафяви
точици, с означение „10“ от едната
страна и „L “от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (НТ-1)
Nityr е показан за лечение на възрастни и
педиатрични пациенти с потвърдена
диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с ограничаване на приема
на тирозин и
фенилаланин в хранителния режим.
Алкаптонурия (AKU)
Nityr е показан за лечение на възрастни
пациенти с алкаптонурия (AKU).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_НТ-1 _
Лечението с нитисинон трябва да се
започне и наблюдава от лекар, опитен в
лечението на
пациенти с HT-1.
Лечението на заболяването при всички
генотипове трябва да започне възможно
най-рано, за д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената