Nityr

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

нитисинона

Disponible depuis:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Code ATC:

A16AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

nitisinone

Groupe thérapeutique:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Domaine thérapeutique:

Tyrosinemias

indications thérapeutiques:

Лечение и деца възрастни пациенти с потвърдена диагноза на наследствени тирозинемии 1 (xm е-1) във връзка с храната ограничение тирозин и фенилаланин.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NITYR
10 MG ТАБЛЕТКИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Nityr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nityr
3.
Как да приемате Nityr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nityr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NITYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Nityr съдържа активното вещество
нитисинон.
Nityr се използва при лечение на:
−
рядко за
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nityr 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 102,99 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до бежови, кръгли (7 mm), плоски
таблетки, по които може да има
светложълти до кафяви
точици, с означение „10“ от едната
страна и „L “от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (НТ-1)
Nityr е показан за лечение на възрастни и
педиатрични пациенти с потвърдена
диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с ограничаване на приема
на тирозин и
фенилаланин в хранителния режим.
Алкаптонурия (AKU)
Nityr е показан за лечение на възрастни
пациенти с алкаптонурия (AKU).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_НТ-1 _
Лечението с нитисинон трябва да се
започне и наблюдава от лекар, опитен в
лечението на
пациенти с HT-1.
Лечението на заболяването при всички
генотипове трябва да започне възможно
най-рано, за д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-08-2018
Notice patient Notice patient danois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-08-2018
Notice patient Notice patient grec 15-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-08-2018
Notice patient Notice patient français 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-08-2018
Notice patient Notice patient italien 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-08-2018
Notice patient Notice patient letton 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-06-2023
Notice patient Notice patient croate 15-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents