Nityr

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-08-2018

Aktivna sestavina:

нитисинона

Dostopno od:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Koda artikla:

A16AX04

INN (mednarodno ime):

nitisinone

Terapevtska skupina:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapevtsko območje:

Tyrosinemias

Terapevtske indikacije:

Лечение и деца възрастни пациенти с потвърдена диагноза на наследствени тирозинемии 1 (xm е-1) във връзка с храната ограничение тирозин и фенилаланин.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2018-07-26

Navodilo za uporabo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NITYR
10 MG ТАБЛЕТКИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Nityr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nityr
3.
Как да приемате Nityr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nityr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NITYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Nityr съдържа активното вещество
нитисинон.
Nityr се използва при лечение на:
−
рядко за
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nityr 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 102,99 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до бежови, кръгли (7 mm), плоски
таблетки, по които може да има
светложълти до кафяви
точици, с означение „10“ от едната
страна и „L “от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (НТ-1)
Nityr е показан за лечение на възрастни и
педиатрични пациенти с потвърдена
диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с ограничаване на приема
на тирозин и
фенилаланин в хранителния режим.
Алкаптонурия (AKU)
Nityr е показан за лечение на възрастни
пациенти с алкаптонурия (AKU).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_НТ-1 _
Лечението с нитисинон трябва да се
започне и наблюдава от лекар, опитен в
лечението на
пациенти с HT-1.
Лечението на заболяването при всички
генотипове трябва да започне възможно
най-рано, за д
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov