NIASPAN Comprimé (à libération prolongée)

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Acide nicotinique

Доступно од:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

АТЦ код:

C10AD02

INN (Међународно име):

NICOTINIC ACID

Дозирање:

750MG

Фармацеутски облик:

Comprimé (à libération prolongée)

Састав:

Acide nicotinique 750MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2012-08-02

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
11 octobre 2011
6790 Century Ave. Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
o
de contrôle : 149932
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 17
PARTIE II – RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................