NIASPAN Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide nicotinique

Disponible depuis:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

C10AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

NICOTINIC ACID

Dosage:

750MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Acide nicotinique 750MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2012-08-02

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
11 octobre 2011
6790 Century Ave. Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
o
de contrôle : 149932
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 17
PARTIE II – RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................