NIASPAN Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide nicotinique

Disponibbli minn:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Kodiċi ATC:

C10AD02

INN (Isem Internazzjonali):

NICOTINIC ACID

Dożaġġ:

750MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Acide nicotinique 750MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-02

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
11 octobre 2011
6790 Century Ave. Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
o
de contrôle : 149932
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 17
PARTIE II – RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................