NIASPAN Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Acide nicotinique

Disponible des:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Codi ATC:

C10AD02

Designació comuna internacional (DCI):

NICOTINIC ACID

Dosis:

750MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération prolongée)

Composición:

Acide nicotinique 750MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2012-08-02

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
11 octobre 2011
6790 Century Ave. Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
o
de contrôle : 149932
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 17
PARTIE II – RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................