NIASPAN Comprimé (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Acide nicotinique

Pieejams no:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATĶ kods:

C10AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NICOTINIC ACID

Deva:

750MG

Zāļu forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Acide nicotinique 750MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396016; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2012-08-02

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée
de 500 mg, 750 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
11 octobre 2011
6790 Century Ave. Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
o
de contrôle : 149932
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 17
PARTIE II – RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................