Nemdatine

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

memantín

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf.

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf

Терапеутска област:

Alzheimer sjúkdómur

Терапеутске индикације:

Meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega Alzheimerssjúkdóma.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2013-04-22

Информативни летак

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NEMDATINE 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
memantínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Nemdatine og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nemdatine
3.
Hvernig nota á Nemdatine
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nemdatine
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEMDATINE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVERNIG VIRKAR NEMDATINE
Nemdatine inniheldur virka efnið memantínhýdróklórið. Nemdatine
tilheyrir flokki lyfja sem kallaður
er lyf við heilabilun.
Minnistap vegna Alzheimers-sjúkdóms stafar af truflun í boðskiptum
heilans. Í heilanum eru
svokallaðir N-metýl-D-aspartat (NMDA) viðtakar sem bera áfram
taugaboð sem eru mikilvæg þegar
nám og minni er annars vegar. Nemdatine tilheyrir lyfjahópi sem
nefnist NMDA-viðtakablokkar.
Nemdatine hefur áhrif á NMDA-viðtakana og bætir sendingu
taugaboða ásamt minni.
VIÐ HVERJU ER NEMDATINE NOTAÐ
Nemdatine er notað við meðferð fullorðinna sjúklinga sem haldnir
eru miðlungs til alvarlegum
Alzheimers-sjúkdómi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEMDATINE
EKKI MÁ NOTA NEMDATINE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir memantínhýdróklóríð eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræði
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nemdatine 5 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 4,15 mg af memantíni.
Nemdatine 10 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 8,31 mg af memantíni.
Nemdatine 15 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 12,46 mg af
memantíni.
Nemdatine 20 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 16,62 mg af
memantíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,47 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,95 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,42 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,89 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 8 mm x 4,5 mm
að stærð, með merkinguna „M5“ á
annari hliðinni.
3
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkjalaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 9,8 mm x 4,9 mm að
stærð, með deiliskoru og merkingunni
„M 10“ á sömu hlið.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 11,4 mm
x 6,4 mm að stærð, með „M15“
grafið í aðra hliðina.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dökk bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 12,6 mm x
7 mm að stærð, með „M20“ grafið í
aðra hliðina
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-04-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-04-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-04-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената