Nemdatine

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

memantín

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf.

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf

Domaine thérapeutique:

Alzheimer sjúkdómur

indications thérapeutiques:

Meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega Alzheimerssjúkdóma.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2013-04-22

Notice patient

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NEMDATINE 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
memantínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Nemdatine og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nemdatine
3.
Hvernig nota á Nemdatine
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nemdatine
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEMDATINE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVERNIG VIRKAR NEMDATINE
Nemdatine inniheldur virka efnið memantínhýdróklórið. Nemdatine
tilheyrir flokki lyfja sem kallaður
er lyf við heilabilun.
Minnistap vegna Alzheimers-sjúkdóms stafar af truflun í boðskiptum
heilans. Í heilanum eru
svokallaðir N-metýl-D-aspartat (NMDA) viðtakar sem bera áfram
taugaboð sem eru mikilvæg þegar
nám og minni er annars vegar. Nemdatine tilheyrir lyfjahópi sem
nefnist NMDA-viðtakablokkar.
Nemdatine hefur áhrif á NMDA-viðtakana og bætir sendingu
taugaboða ásamt minni.
VIÐ HVERJU ER NEMDATINE NOTAÐ
Nemdatine er notað við meðferð fullorðinna sjúklinga sem haldnir
eru miðlungs til alvarlegum
Alzheimers-sjúkdómi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEMDATINE
EKKI MÁ NOTA NEMDATINE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir memantínhýdróklóríð eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræði
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nemdatine 5 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 4,15 mg af memantíni.
Nemdatine 10 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 8,31 mg af memantíni.
Nemdatine 15 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 12,46 mg af
memantíni.
Nemdatine 20 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 16,62 mg af
memantíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,47 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,95 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,42 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,89 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 8 mm x 4,5 mm
að stærð, með merkinguna „M5“ á
annari hliðinni.
3
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkjalaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 9,8 mm x 4,9 mm að
stærð, með deiliskoru og merkingunni
„M 10“ á sömu hlið.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 11,4 mm
x 6,4 mm að stærð, með „M15“
grafið í aðra hliðina.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dökk bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 12,6 mm x
7 mm að stærð, með „M20“ grafið í
aðra hliðina
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-04-2013
Notice patient Notice patient danois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-04-2013
Notice patient Notice patient grec 17-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-04-2013
Notice patient Notice patient français 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-04-2013
Notice patient Notice patient italien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-04-2013
Notice patient Notice patient letton 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 17-01-2024
Notice patient Notice patient croate 17-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents