Nemdatine

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

memantín

Available from:

Actavis Group PTC ehf.

ATC code:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf

Therapeutic area:

Alzheimer sjúkdómur

Therapeutic indications:

Meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega Alzheimerssjúkdóma.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2013-04-22

Patient Information leaflet

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NEMDATINE 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
memantínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Nemdatine og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nemdatine
3.
Hvernig nota á Nemdatine
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nemdatine
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEMDATINE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVERNIG VIRKAR NEMDATINE
Nemdatine inniheldur virka efnið memantínhýdróklórið. Nemdatine
tilheyrir flokki lyfja sem kallaður
er lyf við heilabilun.
Minnistap vegna Alzheimers-sjúkdóms stafar af truflun í boðskiptum
heilans. Í heilanum eru
svokallaðir N-metýl-D-aspartat (NMDA) viðtakar sem bera áfram
taugaboð sem eru mikilvæg þegar
nám og minni er annars vegar. Nemdatine tilheyrir lyfjahópi sem
nefnist NMDA-viðtakablokkar.
Nemdatine hefur áhrif á NMDA-viðtakana og bætir sendingu
taugaboða ásamt minni.
VIÐ HVERJU ER NEMDATINE NOTAÐ
Nemdatine er notað við meðferð fullorðinna sjúklinga sem haldnir
eru miðlungs til alvarlegum
Alzheimers-sjúkdómi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEMDATINE
EKKI MÁ NOTA NEMDATINE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir memantínhýdróklóríð eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræði
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nemdatine 5 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 4,15 mg af memantíni.
Nemdatine 10 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 8,31 mg af memantíni.
Nemdatine 15 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 12,46 mg af
memantíni.
Nemdatine 20 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 16,62 mg af
memantíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,47 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,95 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,42 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,89 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 8 mm x 4,5 mm
að stærð, með merkinguna „M5“ á
annari hliðinni.
3
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkjalaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 9,8 mm x 4,9 mm að
stærð, með deiliskoru og merkingunni
„M 10“ á sömu hlið.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 11,4 mm
x 6,4 mm að stærð, með „M15“
grafið í aðra hliðina.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dökk bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 12,6 mm x
7 mm að stærð, með „M20“ grafið í
aðra hliðina
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-01-2024

Search alerts related to this product

View documents history