Melosus

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloksikam

Доступно од:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Терапеутска област:

Mišično-skeletni sistem

Терапеутске индикације:

Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja pri kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2011-02-21

Информативни летак

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Nemčija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi,
gastrointestinalnih razjedah in povečanih
vrednostih jetrnih encimov.
27
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda man
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg
POMOŽNA SNOV:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumeno-zelena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti povečanih toksičnih učinkov na ledvice se dajanju
zdravila izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Tega zdravila za pse ni dovoljeno uporabljati pri mačkah, ker ni
primerno za uporabo pri tej vrsti. Pri
mačkah je treba uporabiti zdravilo Melosus 0,5 mg/ml peroralna
suspenzija za mačke.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Osebe z znano preobčutljivostjo za nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 15-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-05-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената