Melosus

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2019

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapevtsko območje:

Mišično-skeletni sistem

Terapevtske indikacije:

Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja pri kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-02-21

Navodilo za uporabo

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Nemčija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi,
gastrointestinalnih razjedah in povečanih
vrednostih jetrnih encimov.
27
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda man
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg
POMOŽNA SNOV:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumeno-zelena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti povečanih toksičnih učinkov na ledvice se dajanju
zdravila izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Tega zdravila za pse ni dovoljeno uporabljati pri mačkah, ker ni
primerno za uporabo pri tej vrsti. Pri
mačkah je treba uporabiti zdravilo Melosus 0,5 mg/ml peroralna
suspenzija za mačke.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Osebe z znano preobčutljivostjo za nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov