Melosus

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksikam

Beszerezhető a:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terápiás terület:

Mišično-skeletni sistem

Terápiás javallatok:

Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja pri kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2011-02-21

Betegtájékoztató

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Nemčija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi,
gastrointestinalnih razjedah in povečanih
vrednostih jetrnih encimov.
27
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda man
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg
POMOŽNA SNOV:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumeno-zelena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti povečanih toksičnih učinkov na ledvice se dajanju
zdravila izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Tega zdravila za pse ni dovoljeno uporabljati pri mačkah, ker ni
primerno za uporabo pri tej vrsti. Pri
mačkah je treba uporabiti zdravilo Melosus 0,5 mg/ml peroralna
suspenzija za mačke.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Osebe z znano preobčutljivostjo za nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-05-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése