Melosus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-05-2019

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Zonă Terapeutică:

Mišično-skeletni sistem

Indicații terapeutice:

Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja pri kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2011-02-21

Prospect

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Nemčija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi,
gastrointestinalnih razjedah in povečanih
vrednostih jetrnih encimov.
27
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda man
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg
POMOŽNA SNOV:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumeno-zelena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti povečanih toksičnih učinkov na ledvice se dajanju
zdravila izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Tega zdravila za pse ni dovoljeno uporabljati pri mačkah, ker ni
primerno za uporabo pri tej vrsti. Pri
mačkah je treba uporabiti zdravilo Melosus 0,5 mg/ml peroralna
suspenzija za mačke.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Osebe z znano preobčutljivostjo za nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2019
Prospect Prospect cehă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2019
Prospect Prospect daneză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2019
Prospect Prospect germană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2019
Prospect Prospect estoniană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2019
Prospect Prospect greacă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2019
Prospect Prospect engleză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2019
Prospect Prospect franceză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2019
Prospect Prospect italiană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2019
Prospect Prospect letonă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2019
Prospect Prospect maghiară 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2019
Prospect Prospect malteză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2019
Prospect Prospect olandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2019
Prospect Prospect poloneză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2019
Prospect Prospect portugheză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2019
Prospect Prospect română 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2019
Prospect Prospect slovacă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2019
Prospect Prospect suedeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-05-2019
Prospect Prospect islandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-05-2019
Prospect Prospect croată 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor