Lacosamide UCB

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lakosamidi

Доступно од:

UCB Pharma S.A.

АТЦ код:

N03AX18

INN (Међународно име):

lacosamide

Терапеутска група:

Epilepsialääkkeet,

Терапеутска област:

Epilepsia, osittainen

Терапеутске индикације:

Lakosamidia UCB on tarkoitettu monoterapiana ja lisälääkkeenä hoidettaessa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille ja lapsille 4-vuotiaille, joilla on epilepsia.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2019-08-26

Информативни летак

                                125
B. PAKKAUSSELOSTE
126
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LACOSAMIDE UCB 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lacosamide UCB on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lacosamide UCB
-tabletteja
3.
Miten Lacosamide UCB -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lacosamide UCB -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LACOSAMIDE UCB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LACOSAMIDE UCB ON
Lacosamide UCB sisältää lakosamidia, joka kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä
käytetään epilepsian hoitoon.
•
Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN LACOSAMIDE UCB -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN
Lacosamide UCB -tabletteja käytetään

joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia, hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset vaikuttavat ensin vain toiseen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”50”.
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”100”.
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan
noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”150”.
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin
16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lacosamide UCB on tarkoitettu ainoaksi lääkkeeksi paikallisalkuisten
toissijaisesti yleistyvien tai
yleistymättömien kohtausten hoitoon epilepsiaa sairastaville
aikuisille, nuorille ja vähintään 2-
vuotiaille laps
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената