Lacosamide UCB

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lakosamidi

Available from:

UCB Pharma S.A.

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Epilepsialääkkeet,

Therapeutic area:

Epilepsia, osittainen

Therapeutic indications:

Lakosamidia UCB on tarkoitettu monoterapiana ja lisälääkkeenä hoidettaessa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille ja lapsille 4-vuotiaille, joilla on epilepsia.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2019-08-26

Patient Information leaflet

                                125
B. PAKKAUSSELOSTE
126
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LACOSAMIDE UCB 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lacosamide UCB on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lacosamide UCB
-tabletteja
3.
Miten Lacosamide UCB -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lacosamide UCB -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LACOSAMIDE UCB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LACOSAMIDE UCB ON
Lacosamide UCB sisältää lakosamidia, joka kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä
käytetään epilepsian hoitoon.
•
Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN LACOSAMIDE UCB -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN
Lacosamide UCB -tabletteja käytetään

joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia, hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset vaikuttavat ensin vain toiseen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”50”.
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”100”.
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan
noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”150”.
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin
16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lacosamide UCB on tarkoitettu ainoaksi lääkkeeksi paikallisalkuisten
toissijaisesti yleistyvien tai
yleistymättömien kohtausten hoitoon epilepsiaa sairastaville
aikuisille, nuorille ja vähintään 2-
vuotiaille laps
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history