Lacosamide UCB

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lakosamidi

متاح من:

UCB Pharma S.A.

ATC رمز:

N03AX18

INN (الاسم الدولي):

lacosamide

المجموعة العلاجية:

Epilepsialääkkeet,

المجال العلاجي:

Epilepsia, osittainen

الخصائص العلاجية:

Lakosamidia UCB on tarkoitettu monoterapiana ja lisälääkkeenä hoidettaessa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille ja lapsille 4-vuotiaille, joilla on epilepsia.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2019-08-26

نشرة المعلومات

                                125
B. PAKKAUSSELOSTE
126
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LACOSAMIDE UCB 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
LACOSAMIDE UCB 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lakosamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lacosamide UCB on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lacosamide UCB
-tabletteja
3.
Miten Lacosamide UCB -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lacosamide UCB -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LACOSAMIDE UCB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LACOSAMIDE UCB ON
Lacosamide UCB sisältää lakosamidia, joka kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä
käytetään epilepsian hoitoon.
•
Sinulle on määrätty tätä lääkettä epileptisten kohtausten
vähentämiseen.
MIHIN LACOSAMIDE UCB -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN
Lacosamide UCB -tabletteja käytetään

joko yksinään tai yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
aikuisille, nuorille ja
vähintään 2-vuotiaille lapsille tietyntyyppisen epilepsian, jossa
esiintyy paikallisalkuisia
toissijaisesti yleistyviä tai yleistymättömiä kohtauksia, hoitoon.
Tämän tyyppisessä
epilepsiassa kohtaukset vaikuttavat ensin vain toiseen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lakosamidia.
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lakosamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Lacosamide UCB 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”50”.
Lacosamide UCB 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on
kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja
jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”100”.
Lacosamide UCB 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan
noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle
”150”.
Lacosamide UCB 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin
16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lacosamide UCB on tarkoitettu ainoaksi lääkkeeksi paikallisalkuisten
toissijaisesti yleistyvien tai
yleistymättömien kohtausten hoitoon epilepsiaa sairastaville
aikuisille, nuorille ja vähintään 2-
vuotiaille laps
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات