Januvia

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sitagliptin

Доступно од:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТЦ код:

A10BH01

INN (Међународно име):

sitagliptin

Терапеутска група:

Medicamente utilizate în diabet

Терапеутска област:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапеутске индикације:

Pentru pacienții adulți cu diabet de tip 2 zaharat, Januvia este indicat pentru îmbunătățirea controlului glicemic:ca monoterapie:la pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus doza maximă tolerată de o sulfoniluree în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;un proliferator-proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist PPARy (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;ca terapie orală triplă în asociere cu:o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist PPARy și metformin, când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. Januvia este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doza stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2007-03-20

Информативни летак

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Januvia 100
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat
conţine
fosfat de
sitagliptin monoh
idrat, echivalent cu 25
mg sitagliptin.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitaglipt
in monohidrat, echivalent cu 50
mg sitagliptin.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagl
iptin monohidra
t, echiv
alent cu 100
mg sitagliptin.
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi
pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Januvia 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund
,
de culoare roz, cu inscripţi
a
„221” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Compri
mat filmat rotund
, de culoare bej deschis
, cu inscripţia „112” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare
bej, cu inscripţia „277” pe una din
tre
feţe
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terape
UTICE
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat
de tip
2, Januvia este indicat
pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic:
sub formă de mon
oterapie:
•
la pacienţ
i controla
ţi inadecvat
doar prin diet
ă
şi exerciţiu fizic şi
pentru care
metforminul nu
poate fi
utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei
.
sub formă de terapie orală du
b
lă în asociere cu
:
•
metformin, când dieta şi exerciţ
iul fizic plus metfor
minul în monoterapie nu realizează un
control glicemi
c adecvat.
•
o sulfoniluree, când dieta şi
ex
erciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă
tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când
metformin
ul nu
poate fi utilizat
dat
orită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
3
•
un agonist
al receptorilor gama
activa
ţi
de prolifera
torul peroxizomilor (
PPARγ
) (de exemplu, o
tiazolidindionă
)
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Januvia 100
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat
conţine
fosfat de
sitagliptin monoh
idrat, echivalent cu 25
mg sitagliptin.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitaglipt
in monohidrat, echivalent cu 50
mg sitagliptin.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagl
iptin monohidra
t, echiv
alent cu 100
mg sitagliptin.
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi
pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Januvia 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund
,
de culoare roz, cu inscripţi
a
„221” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Compri
mat filmat rotund
, de culoare bej deschis
, cu inscripţia „112” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare
bej, cu inscripţia „277” pe una din
tre
feţe
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terape
UTICE
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat
de tip
2, Januvia este indicat
pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic:
sub formă de mon
oterapie:
•
la pacienţ
i controla
ţi inadecvat
doar prin diet
ă
şi exerciţiu fizic şi
pentru care
metforminul nu
poate fi
utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei
.
sub formă de terapie orală du
b
lă în asociere cu
:
•
metformin, când dieta şi exerciţ
iul fizic plus metfor
minul în monoterapie nu realizează un
control glicemi
c adecvat.
•
o sulfoniluree, când dieta şi
ex
erciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă
tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când
metformin
ul nu
poate fi utilizat
dat
orită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
3
•
un agonist
al receptorilor gama
activa
ţi
de prolifera
torul peroxizomilor (
PPARγ
) (de exemplu, o
tiazolidindionă
)
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-09-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-09-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената