Januvia

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sitagliptin

Dostupné z:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

A10BH01

INN (Medzinárodný Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikácie:

Pentru pacienții adulți cu diabet de tip 2 zaharat, Januvia este indicat pentru îmbunătățirea controlului glicemic:ca monoterapie:la pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus doza maximă tolerată de o sulfoniluree în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;un proliferator-proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist PPARy (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;ca terapie orală triplă în asociere cu:o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist PPARy și metformin, când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. Januvia este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doza stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2007-03-20

Príbalový leták

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Januvia 100
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat
conţine
fosfat de
sitagliptin monoh
idrat, echivalent cu 25
mg sitagliptin.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitaglipt
in monohidrat, echivalent cu 50
mg sitagliptin.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagl
iptin monohidra
t, echiv
alent cu 100
mg sitagliptin.
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi
pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Januvia 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund
,
de culoare roz, cu inscripţi
a
„221” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Compri
mat filmat rotund
, de culoare bej deschis
, cu inscripţia „112” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare
bej, cu inscripţia „277” pe una din
tre
feţe
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terape
UTICE
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat
de tip
2, Januvia este indicat
pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic:
sub formă de mon
oterapie:
•
la pacienţ
i controla
ţi inadecvat
doar prin diet
ă
şi exerciţiu fizic şi
pentru care
metforminul nu
poate fi
utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei
.
sub formă de terapie orală du
b
lă în asociere cu
:
•
metformin, când dieta şi exerciţ
iul fizic plus metfor
minul în monoterapie nu realizează un
control glicemi
c adecvat.
•
o sulfoniluree, când dieta şi
ex
erciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă
tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când
metformin
ul nu
poate fi utilizat
dat
orită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
3
•
un agonist
al receptorilor gama
activa
ţi
de prolifera
torul peroxizomilor (
PPARγ
) (de exemplu, o
tiazolidindionă
)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Januvia 100
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Januvia 25 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat
conţine
fosfat de
sitagliptin monoh
idrat, echivalent cu 25
mg sitagliptin.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitaglipt
in monohidrat, echivalent cu 50
mg sitagliptin.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagl
iptin monohidra
t, echiv
alent cu 100
mg sitagliptin.
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi
pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Januvia 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund
,
de culoare roz, cu inscripţi
a
„221” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 50 mg
comprimate filmate
Compri
mat filmat rotund
, de culoare bej deschis
, cu inscripţia „112” pe una din
tre
feţe
.
Januvia 100
mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare
bej, cu inscripţia „277” pe una din
tre
feţe
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terape
UTICE
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat
de tip
2, Januvia este indicat
pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic:
sub formă de mon
oterapie:
•
la pacienţ
i controla
ţi inadecvat
doar prin diet
ă
şi exerciţiu fizic şi
pentru care
metforminul nu
poate fi
utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei
.
sub formă de terapie orală du
b
lă în asociere cu
:
•
metformin, când dieta şi exerciţ
iul fizic plus metfor
minul în monoterapie nu realizează un
control glicemi
c adecvat.
•
o sulfoniluree, când dieta şi
ex
erciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă
tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când
metformin
ul nu
poate fi utilizat
dat
orită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
3
•
un agonist
al receptorilor gama
activa
ţi
de prolifera
torul peroxizomilor (
PPARγ
) (de exemplu, o
tiazolidindionă
)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov