Irbesartan Teva

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапеутска област:

Nadciśnienie

Терапеутске индикације:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania .

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2009-10-30

Информативни летак

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN TEVA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Irbesartan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IRBESARTAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Teva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Teva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Teva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Teva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
•
W leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (pierwotne
nadciśnienie tętnicze).
•
W celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występują labo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7464”.
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7465”.
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7466”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Teva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkt 4.3,
4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan w jednorazowej dawce
dobowej 150 mg zazwyczaj
umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego niż w
dawce 75 mg. Podczas rozpoczynania
leczenia można jednakże rozważyć podanie produ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената