Irbesartan Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-09-2023

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Zonă Terapeutică:

Nadciśnienie

Indicații terapeutice:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania .

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-10-30

Prospect

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN TEVA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Irbesartan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IRBESARTAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Teva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Teva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Teva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Teva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
•
W leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (pierwotne
nadciśnienie tętnicze).
•
W celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występują labo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7464”.
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7465”.
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7466”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Teva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkt 4.3,
4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan w jednorazowej dawce
dobowej 150 mg zazwyczaj
umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego niż w
dawce 75 mg. Podczas rozpoczynania
leczenia można jednakże rozważyć podanie produ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-11-2009
Prospect Prospect cehă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-11-2009
Prospect Prospect daneză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-11-2009
Prospect Prospect germană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-11-2009
Prospect Prospect estoniană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-11-2009
Prospect Prospect greacă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-11-2009
Prospect Prospect engleză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-11-2009
Prospect Prospect franceză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-11-2009
Prospect Prospect italiană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-11-2009
Prospect Prospect letonă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-11-2009
Prospect Prospect maghiară 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-11-2009
Prospect Prospect malteză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-11-2009
Prospect Prospect olandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-11-2009
Prospect Prospect portugheză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-11-2009
Prospect Prospect română 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-11-2009
Prospect Prospect slovacă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-11-2009
Prospect Prospect slovenă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-11-2009
Prospect Prospect suedeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-11-2009
Prospect Prospect norvegiană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-09-2023
Prospect Prospect islandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-09-2023
Prospect Prospect croată 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor