Irbesartan Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-09-2023

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapi:

Nadciśnienie

Indikasi Terapi:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania .

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-10-30

Selebaran informasi

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN TEVA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Irbesartan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Teva
3.
Jak stosować lek Irbesartan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IRBESARTAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Teva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Teva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Teva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Teva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
•
W leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (pierwotne
nadciśnienie tętnicze).
•
W celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występują labo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Irbesartan Teva 75 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7464”.
Irbesartan Teva 150 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7465”.
Irbesartan Teva 300 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała owalna tabletka powlekana. Na jednej stronie
tabletki wytłoczony jest numer
„93”. Na drugiej stronie tabletki wytłoczony jest numer
„7466”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Teva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkt 4.3,
4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan w jednorazowej dawce
dobowej 150 mg zazwyczaj
umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego niż w
dawce 75 mg. Podczas rozpoczynania
leczenia można jednakże rozważyć podanie produ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen