Intrinsa

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Тестостеронът

Доступно од:

Warner Chilcott UK Ltd.

АТЦ код:

G03BA03

INN (Међународно име):

testosterone

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Сексуални дисфункции, психологически

Терапеутске индикације:

Intrinsa е показан за лечение на сексуално разстройство hypoactive желание (HSDD) в двустранно oophorectomised и hysterectomised (оперативно индуцираната менопауза) жени получаване съпътстващо естроген терапия.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2006-07-28

Информативни летак

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrinsa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrinsa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrinsa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrinsa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-06-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената