Intrinsa

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Тестостеронът

Disponible depuis:

Warner Chilcott UK Ltd.

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Сексуални дисфункции, психологически

indications thérapeutiques:

Intrinsa е показан за лечение на сексуално разстройство hypoactive желание (HSDD) в двустранно oophorectomised и hysterectomised (оперативно индуцираната менопауза) жени получаване съпътстващо естроген терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrinsa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrinsa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrinsa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrinsa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2012
Notice patient Notice patient danois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2012
Notice patient Notice patient grec 18-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2012
Notice patient Notice patient français 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2012
Notice patient Notice patient italien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2012
Notice patient Notice patient letton 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents