Intrinsa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Тестостеронът

Disponible desde:

Warner Chilcott UK Ltd.

Código ATC:

G03BA03

Designación común internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Сексуални дисфункции, психологически

indicaciones terapéuticas:

Intrinsa е показан за лечение на сексуално разстройство hypoactive желание (HSDD) в двустранно oophorectomised и hysterectomised (оперативно индуцираната менопауза) жени получаване съпътстващо естроген терапия.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrinsa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrinsa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrinsa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrinsa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos