Intelence

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Etraviriini

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J05AG04

INN (Међународно име):

etravirine

Терапеутска група:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Терапеутска област:

HIV-infektiot

Терапеутске индикације:

Intelence, yhdessä kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden on tarkoitettu ihmisen-HI-virus-tyypin 1 (HIV-1) infektio aikuisilla antiretroviraalista hoitoa kokenut hoitoa ja antiretroviraalista hoitoa kokenut pediatristen potilaiden kuuden vuoden iässä. Tämä käyttöaihe perustuu viikon 48 analyysit kahdesta vaiheen III tutkimuksissa erittäin esikäsitelty potilailla, missä Intelence-valmistetta tutkittiin yhdessä optimoitua peruslääkitystä (OBR), joka sisälsi darunaviiri/ritonaviiri. Merkintä lapsipotilailla perustuu 48 viikon analyysit yksihaarainen vaiheen II tutkimuksessa antiretroviraalista hoitoa saaneet lapsipotilaat.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2008-08-28

Информативни летак

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTELENCE 25 MG TABLETIT
etraviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INTELENCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät INTELENCE-tabletteja
3.
Miten INTELENCE-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INTELENCE-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTELENCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INTELENCE sisältää vaikuttavana aineena etraviriinia. INTELENCE
kuuluu ei-
nukleosidirakenteisiksi käänteiskopioijaentsyymin estäjiksi
(NNRTI-lääkkeiksi) kutsuttujen HIV-
lääkkeiden ryhmään.
INTELENCE on lääke immuunikatoa aiheuttavan HI-virusinfektion eli
HIV-infektion hoitoon.
INTELENCE vaikuttaa vähentämällä HI-viruksen määrää
elimistössä. Tämä parantaa
immuunijärjestelmän toimintaa ja pienentää HIV-infektioon
liittyvien sairauksien riskiä.
INTELENCE-tabletteja käytetään yhdistelmänä muiden
HIV-lääkkeiden kanssa aikuisten ja vähintään
2-vuotiaiden lasten HIV-infektion hoitoon, kun he ovat saaneet aiemmin
hoitoa muilla HIV-lääkkeillä.
Lääkärisi kertoo sinulle, mikä lääkeyhdistelmä sopii sinulle
parhaiten.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTELENCE-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ INTELENCE-TABLETTEJA
-
jos olet a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTELENCE 25 mg tabletit
INTELENCE 100 mg tabletit
INTELENCE 200 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
INTELENCE 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 40 mg:aa laktoosia.
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
INTELENCE 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 100 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 160 mg:aa laktoosia.
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
INTELENCE 200 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 200 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
INTELENCE 25 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti, jossa on jakouurre ja
jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ”TMC”.
Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
INTELENCE 100 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”T125” ja
toiselle puolelle ”100”.
INTELENCE 200 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kaksoiskupera, pitkänomainen
tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ”T200”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTELENCE, jota käytetään yhdistelmänä tehostetun proteaasin
estäjän ja muiden
antiretroviruslääkevalmisteiden kanssa, on tarkoitettu tyypin 1
immuunikatovirusinfektion (HIV-1)
hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aiempaa
antiretroviraalista hoitoa, ja vähintään 2-vuotiaille
pediatrisille potilaille, jotka ovat saaneet aiempaa
antiretroviraalista hoitoa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANT
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-05-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-05-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-05-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената