Intelence

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-11-2022

Bahan aktif:

Etraviriini

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

J05AG04

INN (Nama Internasional):

etravirine

Kelompok Terapi:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Area terapi:

HIV-infektiot

Indikasi Terapi:

Intelence, yhdessä kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden on tarkoitettu ihmisen-HI-virus-tyypin 1 (HIV-1) infektio aikuisilla antiretroviraalista hoitoa kokenut hoitoa ja antiretroviraalista hoitoa kokenut pediatristen potilaiden kuuden vuoden iässä. Tämä käyttöaihe perustuu viikon 48 analyysit kahdesta vaiheen III tutkimuksissa erittäin esikäsitelty potilailla, missä Intelence-valmistetta tutkittiin yhdessä optimoitua peruslääkitystä (OBR), joka sisälsi darunaviiri/ritonaviiri. Merkintä lapsipotilailla perustuu 48 viikon analyysit yksihaarainen vaiheen II tutkimuksessa antiretroviraalista hoitoa saaneet lapsipotilaat.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2008-08-28

Selebaran informasi

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTELENCE 25 MG TABLETIT
etraviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INTELENCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät INTELENCE-tabletteja
3.
Miten INTELENCE-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INTELENCE-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTELENCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INTELENCE sisältää vaikuttavana aineena etraviriinia. INTELENCE
kuuluu ei-
nukleosidirakenteisiksi käänteiskopioijaentsyymin estäjiksi
(NNRTI-lääkkeiksi) kutsuttujen HIV-
lääkkeiden ryhmään.
INTELENCE on lääke immuunikatoa aiheuttavan HI-virusinfektion eli
HIV-infektion hoitoon.
INTELENCE vaikuttaa vähentämällä HI-viruksen määrää
elimistössä. Tämä parantaa
immuunijärjestelmän toimintaa ja pienentää HIV-infektioon
liittyvien sairauksien riskiä.
INTELENCE-tabletteja käytetään yhdistelmänä muiden
HIV-lääkkeiden kanssa aikuisten ja vähintään
2-vuotiaiden lasten HIV-infektion hoitoon, kun he ovat saaneet aiemmin
hoitoa muilla HIV-lääkkeillä.
Lääkärisi kertoo sinulle, mikä lääkeyhdistelmä sopii sinulle
parhaiten.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTELENCE-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ INTELENCE-TABLETTEJA
-
jos olet a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTELENCE 25 mg tabletit
INTELENCE 100 mg tabletit
INTELENCE 200 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
INTELENCE 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 40 mg:aa laktoosia.
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
INTELENCE 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 100 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 160 mg:aa laktoosia.
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
INTELENCE 200 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 200 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
INTELENCE 25 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti, jossa on jakouurre ja
jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ”TMC”.
Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
INTELENCE 100 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”T125” ja
toiselle puolelle ”100”.
INTELENCE 200 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kaksoiskupera, pitkänomainen
tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ”T200”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTELENCE, jota käytetään yhdistelmänä tehostetun proteaasin
estäjän ja muiden
antiretroviruslääkevalmisteiden kanssa, on tarkoitettu tyypin 1
immuunikatovirusinfektion (HIV-1)
hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aiempaa
antiretroviraalista hoitoa, ja vähintään 2-vuotiaille
pediatrisille potilaille, jotka ovat saaneet aiempaa
antiretroviraalista hoitoa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen