Intelence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2020

Bahan aktif:

Etraviriini

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AG04

INN (Nama Antarabangsa):

etravirine

Kumpulan terapeutik:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Kawasan terapeutik:

HIV-infektiot

Tanda-tanda terapeutik:

Intelence, yhdessä kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden on tarkoitettu ihmisen-HI-virus-tyypin 1 (HIV-1) infektio aikuisilla antiretroviraalista hoitoa kokenut hoitoa ja antiretroviraalista hoitoa kokenut pediatristen potilaiden kuuden vuoden iässä. Tämä käyttöaihe perustuu viikon 48 analyysit kahdesta vaiheen III tutkimuksissa erittäin esikäsitelty potilailla, missä Intelence-valmistetta tutkittiin yhdessä optimoitua peruslääkitystä (OBR), joka sisälsi darunaviiri/ritonaviiri. Merkintä lapsipotilailla perustuu 48 viikon analyysit yksihaarainen vaiheen II tutkimuksessa antiretroviraalista hoitoa saaneet lapsipotilaat.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2008-08-28

Risalah maklumat

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTELENCE 25 MG TABLETIT
etraviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INTELENCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät INTELENCE-tabletteja
3.
Miten INTELENCE-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INTELENCE-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTELENCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INTELENCE sisältää vaikuttavana aineena etraviriinia. INTELENCE
kuuluu ei-
nukleosidirakenteisiksi käänteiskopioijaentsyymin estäjiksi
(NNRTI-lääkkeiksi) kutsuttujen HIV-
lääkkeiden ryhmään.
INTELENCE on lääke immuunikatoa aiheuttavan HI-virusinfektion eli
HIV-infektion hoitoon.
INTELENCE vaikuttaa vähentämällä HI-viruksen määrää
elimistössä. Tämä parantaa
immuunijärjestelmän toimintaa ja pienentää HIV-infektioon
liittyvien sairauksien riskiä.
INTELENCE-tabletteja käytetään yhdistelmänä muiden
HIV-lääkkeiden kanssa aikuisten ja vähintään
2-vuotiaiden lasten HIV-infektion hoitoon, kun he ovat saaneet aiemmin
hoitoa muilla HIV-lääkkeillä.
Lääkärisi kertoo sinulle, mikä lääkeyhdistelmä sopii sinulle
parhaiten.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTELENCE-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ INTELENCE-TABLETTEJA
-
jos olet a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTELENCE 25 mg tabletit
INTELENCE 100 mg tabletit
INTELENCE 200 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
INTELENCE 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 40 mg:aa laktoosia.
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
INTELENCE 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 100 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 160 mg:aa laktoosia.
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
INTELENCE 200 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 200 mg etraviriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) eli sen
voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
INTELENCE 25 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti, jossa on jakouurre ja
jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ”TMC”.
Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
INTELENCE 100 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”T125” ja
toiselle puolelle ”100”.
INTELENCE 200 mg tabletit
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kaksoiskupera, pitkänomainen
tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu ”T200”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTELENCE, jota käytetään yhdistelmänä tehostetun proteaasin
estäjän ja muiden
antiretroviruslääkevalmisteiden kanssa, on tarkoitettu tyypin 1
immuunikatovirusinfektion (HIV-1)
hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aiempaa
antiretroviraalista hoitoa, ja vähintään 2-vuotiaille
pediatrisille potilaille, jotka ovat saaneet aiempaa
antiretroviraalista hoitoa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen