Incurin

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

østriol

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QG03CA04

INN (Међународно име):

Estriol

Терапеутска група:

hunder

Терапеутска област:

Kjønnshormoner og modulatorer av kjønnsystemet

Терапеутске индикације:

Behandling av hormonavhengig urininkontinens på grunn av sphincter mekanism inkompetanse i ovariohysterectomised tisper.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2000-03-24

Информативни летак

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
Østriol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff: Østriol 1 mg per tablett
Runde tabletter, med delestrek.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos tisper.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruk av Incurin er kontraindisert under drektighet, diegiving og til
dyr som er yngre enn 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde østrogene virkninger som oppsvulmet skjede, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på
hann-hunder er observert ved den høye dosen på 2 mg. Disse
virkningene går tilbake når dosen senkes.
Noen hunder viser symptomer på kvalme. På grunn av den kortvarige
østrogene virkningen induserer ikke
Incurin benmargssuppresjon hos hund.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett hårtap.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget, bør
disse meldes til veterinær.
15
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Incurin skal gis oralt én gang daglig.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund. Følgende doseringsskjema anbefales:
Behandlingen startes med 1 tablett
hver dag. Hvis behandlingen er tilfredsstillende, senkes dosen til en
halv tablett per dag. Hvis
behandlingen ikke er tilfredsstillende ø
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff: østriol 1 mg/tablett
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder (tisper).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos
ovariehysterektomerte tisper.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruken av Incurin er kontraindisert ved drektighet, diegiving og hos
dyr som er yngre enn 1 år.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Høye doser østrogen kan ha tumorfremmende virkning på målorganer
med østrogenreseptorer
(melkekjertler).
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Dosen bør senkes ved tegn på østrogene virkninger.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
3
Østrogene virkninger som oppsvulmet vulva, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på hann-
hunder og oppkast er observert ved høyeste anbefalte dose på 2 mg
per hund. Frekvensen er ca. 5-9 %.
Bivirkningene er reversible når dosen senkes.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett utvikling av alopeci.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving. Se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Til oral bruk.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund.
Følgende doseringsregime anbefales: Behandlingen startes med 1
ta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-06-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-06-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-06-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-06-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената