Incurin

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

østriol

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QG03CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Estriol

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

Kjønnshormoner og modulatorer av kjønnsystemet

indications thérapeutiques:

Behandling av hormonavhengig urininkontinens på grunn av sphincter mekanism inkompetanse i ovariohysterectomised tisper.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2000-03-24

Notice patient

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
Østriol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff: Østriol 1 mg per tablett
Runde tabletter, med delestrek.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos tisper.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruk av Incurin er kontraindisert under drektighet, diegiving og til
dyr som er yngre enn 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde østrogene virkninger som oppsvulmet skjede, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på
hann-hunder er observert ved den høye dosen på 2 mg. Disse
virkningene går tilbake når dosen senkes.
Noen hunder viser symptomer på kvalme. På grunn av den kortvarige
østrogene virkningen induserer ikke
Incurin benmargssuppresjon hos hund.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett hårtap.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget, bør
disse meldes til veterinær.
15
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Incurin skal gis oralt én gang daglig.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund. Følgende doseringsskjema anbefales:
Behandlingen startes med 1 tablett
hver dag. Hvis behandlingen er tilfredsstillende, senkes dosen til en
halv tablett per dag. Hvis
behandlingen ikke er tilfredsstillende ø
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff: østriol 1 mg/tablett
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder (tisper).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos
ovariehysterektomerte tisper.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruken av Incurin er kontraindisert ved drektighet, diegiving og hos
dyr som er yngre enn 1 år.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Høye doser østrogen kan ha tumorfremmende virkning på målorganer
med østrogenreseptorer
(melkekjertler).
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Dosen bør senkes ved tegn på østrogene virkninger.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
3
Østrogene virkninger som oppsvulmet vulva, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på hann-
hunder og oppkast er observert ved høyeste anbefalte dose på 2 mg
per hund. Frekvensen er ca. 5-9 %.
Bivirkningene er reversible når dosen senkes.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett utvikling av alopeci.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving. Se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Til oral bruk.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund.
Følgende doseringsregime anbefales: Behandlingen startes med 1
ta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2008
Notice patient Notice patient espagnol 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient danois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 29-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2021
Notice patient Notice patient français 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2021
Notice patient Notice patient letton 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2008
Notice patient Notice patient slovaque 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-06-2015
Notice patient Notice patient croate 29-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents