Incurin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2015

Bahan aktif:

østriol

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Estriol

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Kjønnshormoner og modulatorer av kjønnsystemet

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av hormonavhengig urininkontinens på grunn av sphincter mekanism inkompetanse i ovariohysterectomised tisper.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2000-03-24

Risalah maklumat

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
Østriol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff: Østriol 1 mg per tablett
Runde tabletter, med delestrek.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos tisper.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruk av Incurin er kontraindisert under drektighet, diegiving og til
dyr som er yngre enn 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde østrogene virkninger som oppsvulmet skjede, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på
hann-hunder er observert ved den høye dosen på 2 mg. Disse
virkningene går tilbake når dosen senkes.
Noen hunder viser symptomer på kvalme. På grunn av den kortvarige
østrogene virkningen induserer ikke
Incurin benmargssuppresjon hos hund.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett hårtap.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget, bør
disse meldes til veterinær.
15
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Incurin skal gis oralt én gang daglig.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund. Følgende doseringsskjema anbefales:
Behandlingen startes med 1 tablett
hver dag. Hvis behandlingen er tilfredsstillende, senkes dosen til en
halv tablett per dag. Hvis
behandlingen ikke er tilfredsstillende ø
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff: østriol 1 mg/tablett
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder (tisper).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos
ovariehysterektomerte tisper.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruken av Incurin er kontraindisert ved drektighet, diegiving og hos
dyr som er yngre enn 1 år.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Høye doser østrogen kan ha tumorfremmende virkning på målorganer
med østrogenreseptorer
(melkekjertler).
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Dosen bør senkes ved tegn på østrogene virkninger.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
3
Østrogene virkninger som oppsvulmet vulva, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på hann-
hunder og oppkast er observert ved høyeste anbefalte dose på 2 mg
per hund. Frekvensen er ca. 5-9 %.
Bivirkningene er reversible når dosen senkes.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett utvikling av alopeci.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving. Se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Til oral bruk.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund.
Følgende doseringsregime anbefales: Behandlingen startes med 1
ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen