Incurin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
29-06-2015

Veiklioji medžiaga:

østriol

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QG03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Estriol

Farmakoterapinė grupė:

hunder

Gydymo sritis:

Kjønnshormoner og modulatorer av kjønnsystemet

Terapinės indikacijos:

Behandling av hormonavhengig urininkontinens på grunn av sphincter mekanism inkompetanse i ovariohysterectomised tisper.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2000-03-24

Pakuotės lapelis

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
Østriol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff: Østriol 1 mg per tablett
Runde tabletter, med delestrek.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos tisper.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruk av Incurin er kontraindisert under drektighet, diegiving og til
dyr som er yngre enn 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde østrogene virkninger som oppsvulmet skjede, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på
hann-hunder er observert ved den høye dosen på 2 mg. Disse
virkningene går tilbake når dosen senkes.
Noen hunder viser symptomer på kvalme. På grunn av den kortvarige
østrogene virkningen induserer ikke
Incurin benmargssuppresjon hos hund.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett hårtap.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget, bør
disse meldes til veterinær.
15
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Incurin skal gis oralt én gang daglig.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund. Følgende doseringsskjema anbefales:
Behandlingen startes med 1 tablett
hver dag. Hvis behandlingen er tilfredsstillende, senkes dosen til en
halv tablett per dag. Hvis
behandlingen ikke er tilfredsstillende ø
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff: østriol 1 mg/tablett
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder (tisper).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos
ovariehysterektomerte tisper.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruken av Incurin er kontraindisert ved drektighet, diegiving og hos
dyr som er yngre enn 1 år.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Høye doser østrogen kan ha tumorfremmende virkning på målorganer
med østrogenreseptorer
(melkekjertler).
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Dosen bør senkes ved tegn på østrogene virkninger.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
3
Østrogene virkninger som oppsvulmet vulva, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på hann-
hunder og oppkast er observert ved høyeste anbefalte dose på 2 mg
per hund. Frekvensen er ca. 5-9 %.
Bivirkningene er reversible når dosen senkes.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett utvikling av alopeci.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving. Se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Til oral bruk.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund.
Følgende doseringsregime anbefales: Behandlingen startes med 1
ta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-06-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją