Improvac

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI09AX

INN (Међународно име):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Терапеутска група:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Терапеутска област:

Imunologiniai vaisiai suidae

Терапеутске индикације:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2009-05-11

Информативни летак

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената