Improvac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AX

INN (Isem Internazzjonali):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupp terapewtiku:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Żona terapewtika:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti