IBUPROFEN TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
26-02-2020
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
IBUPROFEN
Доступно од:
ANGITA PHARMA INC.
АТЦ код:
M01AE01
INN (Међународно име):
IBUPROFEN
Дозирање:
200MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
IBUPROFEN 200MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
OTC
Терапеутска област:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2020-04-23
Карактеристике производа
_Page 1 / 40_
PRODUCT MONOGRAPH
IBUPROFEN
Ibuprofen Tablets USP
200mg and 400 mg
Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug
Analgesic, Antipyretic Agent
Angita Pharma Inc.
1310 Nobel Street,
Boucherville,
Québec Canada, J4B 5H3
Date of Preparation: February 26, 2020
Control # 236574
_Page 2 / 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINCAL USE
...........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
16
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
17
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................
Прочитајте комплетан документ
