IBUPROFEN TABLET
País: Canadà
Idioma: anglès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
26-02-2020
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ingredients actius:
IBUPROFEN
Disponible des:
ANGITA PHARMA INC.
Codi ATC:
M01AE01
Designació comuna internacional (DCI):
IBUPROFEN
Dosis:
200MG
formulario farmacéutico:
TABLET
Composición:
IBUPROFEN 200MG
Vía de administración:
ORAL
Unidades en paquete:
100
tipo de receta:
OTC
Área terapéutica:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Resumen del producto:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROVED
Data d'autorització:
2020-04-23
Fitxa tècnica
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PRODUCT MONOGRAPH
IBUPROFEN
Ibuprofen Tablets USP
200mg and 400 mg
Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug
Analgesic, Antipyretic Agent
Angita Pharma Inc.
1310 Nobel Street,
Boucherville,
Québec Canada, J4B 5H3
Date of Preparation: February 26, 2020
Control # 236574
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINCAL USE
...........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
16
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
17
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................
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