IBUPROFEN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
26-02-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
IBUPROFEN
Διαθέσιμο από:
ANGITA PHARMA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AE01
INN (Διεθνής Όνομα):
IBUPROFEN
Δοσολογία:
200MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
IBUPROFEN 200MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
OTC
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2020-04-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Page 1 / 40_
PRODUCT MONOGRAPH
IBUPROFEN
Ibuprofen Tablets USP
200mg and 400 mg
Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug
Analgesic, Antipyretic Agent
Angita Pharma Inc.
1310 Nobel Street,
Boucherville,
Québec Canada, J4B 5H3
Date of Preparation: February 26, 2020
Control # 236574
_Page 2 / 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINCAL USE
...........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
16
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
17
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
