IBUPROFEN TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
26-02-2020
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
IBUPROFEN
Предлага се от:
ANGITA PHARMA INC.
АТС код:
M01AE01
INN (Международно Name):
IBUPROFEN
дозиране:
200MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
IBUPROFEN 200MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
OTC
Терапевтична област:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2020-04-23
Данни за продукта
_Page 1 / 40_
PRODUCT MONOGRAPH
IBUPROFEN
Ibuprofen Tablets USP
200mg and 400 mg
Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug
Analgesic, Antipyretic Agent
Angita Pharma Inc.
1310 Nobel Street,
Boucherville,
Québec Canada, J4B 5H3
Date of Preparation: February 26, 2020
Control # 236574
_Page 2 / 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINCAL USE
...........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
16
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
17
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................
Прочетете целия документ
