IBUPROFEN TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
26-02-2020
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
IBUPROFEN
Saatavilla:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-koodi:
M01AE01
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
IBUPROFEN
Annos:
200MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
IBUPROFEN 200MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
100
Prescription tyyppi:
OTC
Terapeuttinen alue:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROVED
Valtuutus päivämäärä:
2020-04-23
Valmisteyhteenveto
_Page 1 / 40_
PRODUCT MONOGRAPH
IBUPROFEN
Ibuprofen Tablets USP
200mg and 400 mg
Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug
Analgesic, Antipyretic Agent
Angita Pharma Inc.
1310 Nobel Street,
Boucherville,
Québec Canada, J4B 5H3
Date of Preparation: February 26, 2020
Control # 236574
_Page 2 / 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINCAL USE
...........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
16
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
17
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................
Lue koko asiakirja
