Iblias

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Octocog alfa

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

octocog alfa

Терапеутска група:

Antihemorrhagics

Терапеутска област:

Hemophilia A

Терапеутске индикације:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Iblias can be used for all age groups.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Withdrawn

Датум одобрења:

2016-02-18

Информативни летак

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IBLIAS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Recombinant human coagulation factor VIII (octocog alfa)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Iblias is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Iblias
3.
How to use Iblias
4.
Possible side effects
5.
How to store Iblias
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IBLIAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Iblias is a medicine that contains the active substance human
recombinant coagulation factor VIII, also
called octocog alfa. Iblias is prepared by recombinant technology
without addition of any human- or
animal-derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Iblias is used for treatment and prevention of bleeding in adults,
adolescents and children of all ages
with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IBLIAS
DO NOT USE IBLIAS

if you are all
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Iblias 250 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 500 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains nominally 250/500/1000/2000/3000 IU human
coagulation factor VIII.

One mL Iblias 250 IU contains approximately 100 IU (250 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 500 IU contains approximately 200 IU (500 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 1000 IU contains approximately 400 IU (1000 IU / 2.5 mL)
of recombinant
human coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution
with water for injections.

One mL Iblias 2000 IU contains approximately 400 IU (2000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 3000 IU contains approximately 600 IU (3000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Iblias is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
ce
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-04-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-04-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената