Iblias

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-04-2018

Werkstoffen:

Octocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

octocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A

therapeutische indicaties:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Iblias can be used for all age groups.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Withdrawn

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IBLIAS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Recombinant human coagulation factor VIII (octocog alfa)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Iblias is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Iblias
3.
How to use Iblias
4.
Possible side effects
5.
How to store Iblias
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IBLIAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Iblias is a medicine that contains the active substance human
recombinant coagulation factor VIII, also
called octocog alfa. Iblias is prepared by recombinant technology
without addition of any human- or
animal-derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Iblias is used for treatment and prevention of bleeding in adults,
adolescents and children of all ages
with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IBLIAS
DO NOT USE IBLIAS

if you are all
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Iblias 250 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 500 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains nominally 250/500/1000/2000/3000 IU human
coagulation factor VIII.

One mL Iblias 250 IU contains approximately 100 IU (250 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 500 IU contains approximately 200 IU (500 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 1000 IU contains approximately 400 IU (1000 IU / 2.5 mL)
of recombinant
human coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution
with water for injections.

One mL Iblias 2000 IU contains approximately 400 IU (2000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 3000 IU contains approximately 600 IU (3000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Iblias is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
ce
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten