Iblias

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-04-2018
SPC SPC (SPC)
27-04-2018
PAR PAR (PAR)
09-03-2016

active_ingredient:

Octocog alfa

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

B02BD02

INN:

octocog alfa

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia A

therapeutic_indication:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Iblias can be used for all age groups.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IBLIAS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Recombinant human coagulation factor VIII (octocog alfa)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Iblias is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Iblias
3.
How to use Iblias
4.
Possible side effects
5.
How to store Iblias
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IBLIAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Iblias is a medicine that contains the active substance human
recombinant coagulation factor VIII, also
called octocog alfa. Iblias is prepared by recombinant technology
without addition of any human- or
animal-derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Iblias is used for treatment and prevention of bleeding in adults,
adolescents and children of all ages
with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IBLIAS
DO NOT USE IBLIAS

if you are all
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Iblias 250 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 500 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains nominally 250/500/1000/2000/3000 IU human
coagulation factor VIII.

One mL Iblias 250 IU contains approximately 100 IU (250 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 500 IU contains approximately 200 IU (500 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 1000 IU contains approximately 400 IU (1000 IU / 2.5 mL)
of recombinant
human coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution
with water for injections.

One mL Iblias 2000 IU contains approximately 400 IU (2000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 3000 IU contains approximately 600 IU (3000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Iblias is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
ce
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-04-2018
SPC SPC բուլղարերեն 27-04-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-04-2018
SPC SPC իսպաներեն 27-04-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2016
PIL PIL չեխերեն 27-04-2018
SPC SPC չեխերեն 27-04-2018
PAR PAR չեխերեն 09-03-2016
PIL PIL դանիերեն 27-04-2018
SPC SPC դանիերեն 27-04-2018
PAR PAR դանիերեն 09-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-04-2018
SPC SPC գերմաներեն 27-04-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2016
PIL PIL էստոներեն 27-04-2018
SPC SPC էստոներեն 27-04-2018
PAR PAR էստոներեն 09-03-2016
PIL PIL հունարեն 27-04-2018
SPC SPC հունարեն 27-04-2018
PAR PAR հունարեն 09-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-04-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 27-04-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2016
PIL PIL իտալերեն 27-04-2018
SPC SPC իտալերեն 27-04-2018
PAR PAR իտալերեն 09-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-04-2018
SPC SPC լատվիերեն 27-04-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-04-2018
SPC SPC լիտվերեն 27-04-2018
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-04-2018
SPC SPC հունգարերեն 27-04-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2016
PIL PIL մալթերեն 27-04-2018
SPC SPC մալթերեն 27-04-2018
PAR PAR մալթերեն 09-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-04-2018
SPC SPC հոլանդերեն 27-04-2018
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2016
PIL PIL լեհերեն 27-04-2018
SPC SPC լեհերեն 27-04-2018
PAR PAR լեհերեն 09-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-04-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 27-04-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-04-2018
SPC SPC ռումիներեն 27-04-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-04-2018
SPC SPC սլովակերեն 27-04-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-04-2018
SPC SPC սլովեներեն 27-04-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-04-2018
SPC SPC ֆիններեն 27-04-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-04-2018
SPC SPC շվեդերեն 27-04-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-04-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 27-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 27-04-2018
SPC SPC իսլանդերեն 27-04-2018
PIL PIL խորվաթերեն 27-04-2018
SPC SPC խորվաթերեն 27-04-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2016

view_documents_history