Iblias

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-04-2018

Aktiv ingrediens:

Octocog alfa

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Indikasjoner:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Iblias can be used for all age groups.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IBLIAS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Recombinant human coagulation factor VIII (octocog alfa)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Iblias is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Iblias
3.
How to use Iblias
4.
Possible side effects
5.
How to store Iblias
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IBLIAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Iblias is a medicine that contains the active substance human
recombinant coagulation factor VIII, also
called octocog alfa. Iblias is prepared by recombinant technology
without addition of any human- or
animal-derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Iblias is used for treatment and prevention of bleeding in adults,
adolescents and children of all ages
with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IBLIAS
DO NOT USE IBLIAS

if you are all
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Iblias 250 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 500 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains nominally 250/500/1000/2000/3000 IU human
coagulation factor VIII.

One mL Iblias 250 IU contains approximately 100 IU (250 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 500 IU contains approximately 200 IU (500 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 1000 IU contains approximately 400 IU (1000 IU / 2.5 mL)
of recombinant
human coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution
with water for injections.

One mL Iblias 2000 IU contains approximately 400 IU (2000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 3000 IU contains approximately 600 IU (3000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Iblias is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
ce
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk