Iblias

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemophilia A

Терапевтични показания:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Iblias can be used for all age groups.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IBLIAS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
IBLIAS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Recombinant human coagulation factor VIII (octocog alfa)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Iblias is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Iblias
3.
How to use Iblias
4.
Possible side effects
5.
How to store Iblias
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IBLIAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Iblias is a medicine that contains the active substance human
recombinant coagulation factor VIII, also
called octocog alfa. Iblias is prepared by recombinant technology
without addition of any human- or
animal-derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Iblias is used for treatment and prevention of bleeding in adults,
adolescents and children of all ages
with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IBLIAS
DO NOT USE IBLIAS

if you are all
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Iblias 250 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 500 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Iblias 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains nominally 250/500/1000/2000/3000 IU human
coagulation factor VIII.

One mL Iblias 250 IU contains approximately 100 IU (250 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 500 IU contains approximately 200 IU (500 IU / 2.5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 1000 IU contains approximately 400 IU (1000 IU / 2.5 mL)
of recombinant
human coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution
with water for injections.

One mL Iblias 2000 IU contains approximately 400 IU (2000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.

One mL Iblias 3000 IU contains approximately 600 IU (3000 IU / 5 mL)
of recombinant human
coagulation factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution with
water for injections.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Iblias is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
ce
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-03-2016
Листовка Листовка испански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-04-2018
Листовка Листовка чешки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-04-2018
Листовка Листовка датски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-04-2018
Листовка Листовка немски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-04-2018
Листовка Листовка естонски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-04-2018
Листовка Листовка гръцки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-04-2018
Листовка Листовка френски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-04-2018
Листовка Листовка италиански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-03-2016
Листовка Листовка латвийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-03-2016
Листовка Листовка литовски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-04-2018
Листовка Листовка унгарски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-04-2018
Листовка Листовка малтийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-03-2016
Листовка Листовка полски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-04-2018
Листовка Листовка португалски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-03-2016
Листовка Листовка румънски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-04-2018
Листовка Листовка словашки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-04-2018
Листовка Листовка словенски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-03-2016
Листовка Листовка фински 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-04-2018
Листовка Листовка шведски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-04-2018
Листовка Листовка норвежки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-04-2018
Листовка Листовка исландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-04-2018
Листовка Листовка хърватски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите