Gencebok

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Kofeīna citrāts

Доступно од:

Gennisium Pharma

АТЦ код:

N06BC01

INN (Међународно име):

caffeine citrate

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Apnojas

Терапеутске индикације:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2020-08-19

Информативни летак

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM GENCEBOK 10
MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Coffeini citras
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR SVARĪGU INFORMĀCIJU JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ BĒRNA ĀRSTĒŠANAI.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gencebok un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gencebok lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Gencebok
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gencebok
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GENCEBOK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Gencebok satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Gencebok lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies bērna
elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GENCEBOK LIETOŠANAS JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET GENCEBOK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Gencebok lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Gencebok, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisošie stāvokļi, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gencebok 10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 10 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 5 mg
kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 10 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 5 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums ar pH=4,8 un 65 līdz 95
mOsm/kg osmolalitāti.
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta, kuram ir pieredze
jaundzimušo intensīvajā terapijā, uzraudzībā.
Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās terapijas
blokā, kurā pieejams atbilstošs aprīkojums
pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo devu
5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas veidā
ik pēc 24 stundām. Alternatīvi uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi, piemēram,
caur nazogastrālo caurulīti ik pēc 24
stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz skaidru
priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas, kas
izteiktas kofeīna citrāta veidā, attiecību.
_ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (10 mg
kofeīna citrāta atbilst 5 mg kofeīna bāzes).
_ _
Kofeīna citrāta
deva (tilpums)
Kofeīna citrāta deva
(mg/kg ķermeņa
masas)
Ievadīšanas veids
Ievadīšanas
biežums
Pie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената