Gencebok

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
31-01-2024
SPC SPC (SPC)
31-01-2024
PAR PAR (PAR)
27-08-2020

active_ingredient:

Kofeīna citrāts

MAH:

Gennisium Pharma

ATC_code:

N06BC01

INN:

caffeine citrate

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Apnojas

therapeutic_indication:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2020-08-19

PIL

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM GENCEBOK 10
MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Coffeini citras
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR SVARĪGU INFORMĀCIJU JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ BĒRNA ĀRSTĒŠANAI.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gencebok un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gencebok lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Gencebok
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gencebok
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GENCEBOK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Gencebok satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Gencebok lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies bērna
elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GENCEBOK LIETOŠANAS JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET GENCEBOK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Gencebok lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Gencebok, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisošie stāvokļi, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gencebok 10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 10 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 5 mg
kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 10 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 5 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums ar pH=4,8 un 65 līdz 95
mOsm/kg osmolalitāti.
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta, kuram ir pieredze
jaundzimušo intensīvajā terapijā, uzraudzībā.
Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās terapijas
blokā, kurā pieejams atbilstošs aprīkojums
pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo devu
5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas veidā
ik pēc 24 stundām. Alternatīvi uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi, piemēram,
caur nazogastrālo caurulīti ik pēc 24
stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz skaidru
priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas, kas
izteiktas kofeīna citrāta veidā, attiecību.
_ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (10 mg
kofeīna citrāta atbilst 5 mg kofeīna bāzes).
_ _
Kofeīna citrāta
deva (tilpums)
Kofeīna citrāta deva
(mg/kg ķermeņa
masas)
Ievadīšanas veids
Ievadīšanas
biežums
Pie
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 31-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 31-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-08-2020
PIL PIL չեխերեն 31-01-2024
SPC SPC չեխերեն 31-01-2024
PAR PAR չեխերեն 27-08-2020
PIL PIL դանիերեն 31-01-2024
SPC SPC դանիերեն 31-01-2024
PAR PAR դանիերեն 27-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-08-2020
PIL PIL էստոներեն 31-01-2024
SPC SPC էստոներեն 31-01-2024
PAR PAR էստոներեն 27-08-2020
PIL PIL հունարեն 31-01-2024
SPC SPC հունարեն 31-01-2024
PAR PAR հունարեն 27-08-2020
PIL PIL անգլերեն 31-01-2024
SPC SPC անգլերեն 31-01-2024
PAR PAR անգլերեն 27-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-08-2020
PIL PIL իտալերեն 31-01-2024
SPC SPC իտալերեն 31-01-2024
PAR PAR իտալերեն 27-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 31-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 31-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-08-2020
PIL PIL մալթերեն 31-01-2024
SPC SPC մալթերեն 31-01-2024
PAR PAR մալթերեն 27-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-08-2020
PIL PIL լեհերեն 31-01-2024
SPC SPC լեհերեն 31-01-2024
PAR PAR լեհերեն 27-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 31-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 31-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 31-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 31-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 31-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 31-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-08-2020

view_documents_history