Gencebok

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Kofeīna citrāts

Beszerezhető a:

Gennisium Pharma

ATC-kód:

N06BC01

INN (nemzetközi neve):

caffeine citrate

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Apnojas

Terápiás javallatok:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2020-08-19

Betegtájékoztató

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM GENCEBOK 10
MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Coffeini citras
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR SVARĪGU INFORMĀCIJU JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ BĒRNA ĀRSTĒŠANAI.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gencebok un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gencebok lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Gencebok
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gencebok
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GENCEBOK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Gencebok satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Gencebok lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies bērna
elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GENCEBOK LIETOŠANAS JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET GENCEBOK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Gencebok lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Gencebok, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisošie stāvokļi, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gencebok 10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 10 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 5 mg
kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 10 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 5 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums ar pH=4,8 un 65 līdz 95
mOsm/kg osmolalitāti.
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta, kuram ir pieredze
jaundzimušo intensīvajā terapijā, uzraudzībā.
Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās terapijas
blokā, kurā pieejams atbilstošs aprīkojums
pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo devu
5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas veidā
ik pēc 24 stundām. Alternatīvi uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi, piemēram,
caur nazogastrālo caurulīti ik pēc 24
stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz skaidru
priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas, kas
izteiktas kofeīna citrāta veidā, attiecību.
_ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (10 mg
kofeīna citrāta atbilst 5 mg kofeīna bāzes).
_ _
Kofeīna citrāta
deva (tilpums)
Kofeīna citrāta deva
(mg/kg ķermeņa
masas)
Ievadīšanas veids
Ievadīšanas
biežums
Pie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése