Gencebok

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Цитрат кофеин

Доступно од:

Gennisium Pharma

АТЦ код:

N06BC01

INN (Међународно име):

caffeine citrate

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Апнея

Терапеутске индикације:

Лечение на първичен сънна на недоносени новородени.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2020-08-19

Информативни летак

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GENCEBOK 10
MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кофеинов цитрат (caffeine citrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС И ЗА ВАШЕТО НОВОРОДЕНО
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
бебе.
-
Ако Вашето новородено получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
лекаря на Вашето бебе. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gencebok и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди на
бебето Ви да се даде Gencebok
3.
Как да използвате Gencebok
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gencebok
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GENCEBOK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gencebok съдържа активното вещество
кофеинов цитрат и е стимулант на
централната нервна
система, и принадлежи към група
лекарства, наречени метилксантини.
Gencebok се използва за лечение на спиране
на дишането при 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gencebok 10 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 10 mg кофеинов цитрат
(caffeine citrate) (eквивалентни на 5 mg кофеин).
Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 mg
кофеинов цитрат (eквивалентни на 5 mg
кофеин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен, воден разтвор с pH=4,8
и осмолалитет от 65 до 95 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на първична апнея при
недоносени новородени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с кофеинов цитрат трябва да
се започне под наблюдение на лекар с
опит в
интензивни неонатални грижи.
Лечението трябва да се прилага само в
неонатално отделение за
интензивни грижи, в което има
адекватна апаратура за наблюдение и
проследяване на
пациентите.
Дозировка
Препоръчваната схема на прилагане при
кърмачета, които не са предварително
лекувани, е
натоварваща доза от 20 mg кофеинов
цитрат на kg телесно тегло, приложена
чрез бавна
интравенозна инфузия в продължение на
30 минути, като се използва инфузионна
помпа със
сприн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената