Gencebok

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

Цитрат кофеин

Beschikbaar vanaf:

Gennisium Pharma

ATC-code:

N06BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

caffeine citrate

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Апнея

therapeutische indicaties:

Лечение на първичен сънна на недоносени новородени.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2020-08-19

Bijsluiter

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GENCEBOK 10
MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кофеинов цитрат (caffeine citrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС И ЗА ВАШЕТО НОВОРОДЕНО
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
бебе.
-
Ако Вашето новородено получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
лекаря на Вашето бебе. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gencebok и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди на
бебето Ви да се даде Gencebok
3.
Как да използвате Gencebok
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gencebok
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GENCEBOK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gencebok съдържа активното вещество
кофеинов цитрат и е стимулант на
централната нервна
система, и принадлежи към група
лекарства, наречени метилксантини.
Gencebok се използва за лечение на спиране
на дишането при 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gencebok 10 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 10 mg кофеинов цитрат
(caffeine citrate) (eквивалентни на 5 mg кофеин).
Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 mg
кофеинов цитрат (eквивалентни на 5 mg
кофеин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен, воден разтвор с pH=4,8
и осмолалитет от 65 до 95 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на първична апнея при
недоносени новородени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с кофеинов цитрат трябва да
се започне под наблюдение на лекар с
опит в
интензивни неонатални грижи.
Лечението трябва да се прилага само в
неонатално отделение за
интензивни грижи, в което има
адекватна апаратура за наблюдение и
проследяване на
пациентите.
Дозировка
Препоръчваната схема на прилагане при
кърмачета, които не са предварително
лекувани, е
натоварваща доза от 20 mg кофеинов
цитрат на kg телесно тегло, приложена
чрез бавна
интравенозна инфузия в продължение на
30 минути, като се използва инфузионна
помпа със
сприн
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten